Kurse Gesundheit und Gesundheit-Pflege in Mitte

Die klinische Bewertung hat bei der Zulassung und Markteinführung sowie in der weitergehenden Marktbeobachtung von Medizinprodukten eine wichtige Bedeutung. Die Durchführung einer klinischen Bewertung muss anhand objektiver und dokumentierter medizinischer Kriterien unter direkter Beteiligung medzinisch-ärztlicher Expertise erfolgen. Ziel ist es, die Teilnehmer auf...

Pharmafirmen sind verpflichtet, Nebenwirkungsmeldungen systematisch zu sammeln, in Datenbanken zu erfassen und an Behörden zu melden. Ein großer Teil der Nebenwirkungen müssen vorher medizinische bewertet werden. Der Schwerpunkt dieses Seminars liegt auf der Einzelfallbewertung, der "Single Case Evaluation". Anhand vieler praktischer...

Dieser Workshop dient der Einführung in die statistische Methodik klinischer Studien. Verschiedene Skalentypen und dazu passende statistische Maße werden erläutert. Insbesondere werden die Notwendigkeit und Durchführung von Randomisierungen sowie entsprechende statistische Tests besprochen. Der Seminarteilnehmer wird in der Lage sein, die statistischen...

Pflege-Basiskurs als Mindestvoraussetzung zur Tätigkeit in Pflegeeinrichtungen (ambulant oder stationär). Qualifikation als Demenzbegleiter nach §45b SGB XI integriert. Arbeit in einer Pflegeeinrichtung/häuslichen Krankenpflege Demenzbetreuung Arbeitsuchende, Interessierte an Teilzeit- und Vollzeit-Beschäftigung (m/w)

Pflege-Basiskurs ist Mindestvoraussetzung zur Tätigkeit in einer Pflegeeinrichtung Ambulant oder stationär) en dar. Qualifikation zum Demenzbegleiter ist integriert Arbeit in einer Pflegeeinrichtung/häuslichen Krankenpflege Demenzbetreuung Arbeitsuchende, Interessierte an Teilzeit- und Vollzeit-Beschäftigung (m/w)

Die Zielsetzung der ICH GCP-Leitlinie ist es, für die Europäische Union (EU), Japan und die Vereinigten Staaten von Amerika (USA) einen einheitlich ethischen Standards zu schaffen, der die gegenseitige Anerkennung klinischer Daten durch die Zulassungsbehörden in den jeweiligen Zuständigkeitsbereichen fördert. Das...

Die Anforderungen im Bereich der Pharmakovigilanz nehmen durch den ständigen Wandel hinsichtlich von Richtlinien und Gesetzen auf nationaler sowie internationaler Ebene kontinuierlich zu. Diese Verantstaltung soll einen Überblick über aktuelle regulatorische Berichte und deren Anforderungen geben. Die zugrunde liegenden Gesetzmäßigkeiten werden erläutert....

Die Anforderungen an die pharmazeutische Industrie sind gewachsen und mit ihnen die Anzahl und der Umfang der Richtlinien, Direktiven und Gesetze. Die Pharmakovigilanz gewinnt zunehmend an Bedeutung. Der Workshop Pharmakovigilanz richtet sich sowohl an unerfahrene Teilnehmer, die einen Einblick in die Thematik...

Das Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) ist ein anerkanntes Codierungssystem in der pharmazeutischen Industrie. International im Einsatz ist es an Komplexität und Funktionalität nicht zu übertreffen. Den Schwerpunkt dieses Workshops bilden praktische Aspekte des Codierens mit MedDRA. Theoretische Kenntnisse werden...

Die Dr. Notghi Contract Research GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut, das in dem Bereich der klinischen Forschung und der Arzneimittelsicherheit ihren Service anbietet. In der praxisbezogenen Weiterbildung werden Hintergründe zu sämtlichen Inhalten rund um das Gebiet der Pharmakovigilanz vermittelt. Wir gewähren Ihnen einen...