Kurse Pharmazie

Die pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) arbeiten an der Herstellung von Arzneimitteln mit. Beruf des Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in Interessenten für den Beruf des Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in

Aktuell bieten wir im Bereich PTA folgende Fort- und Weiterbildungen an: - Identitätsprüfung von Substanzen - Methoden zur Prüfung und Herstellung von Hartgelatinekapseln - Verfahren zur Herstellung von abgeteilten Pulvern - Verfahren zur Herstellung von Suppositorien etc.

Wir bilden Sie berufsbegleitend (eLearning) aus zum/zur Geprüften Pharmareferenten/ Geprüften Pharmareferentin (IHK) Vor jedem IHK-Prüfungstermin, der in der Regel im März, Juni, September und Dezember eines Jahres stattfindet, wird ein sogenanntes Refreshing oder Repetitorium in den Räumlichkeiten der MKM in Lenggries oder an einem...

Sie kennen die wichtigen molekularen Wirkmechanismen sowie wesentliche Charakteristika und Quellen pharmazeutischer Wirkstoffe; sie können diese identifizieren und beschreiben. Darüber hinaus wenden Sie die zentralen Prinzipien, Regularien und Methoden auf ausgewählte praxisrelevante Fragestellungen des Designs, der Entdeckung und Gewinnung pharmazeutischer Wirkstoffe...

Zwei Jahre dauert die schulische Ausbildung zum Pharmazeutisch-technischen Assistenten. Während dieser Zeit ist die so genannte Famulatur, ein Praktikum in der Apotheke von insgesamt 160 Stunden zu absolvieren. Im Anschluss an die schulische Ausbildung mit praktischer und schriftlicher Abschlussprüfung schließt ein weiteres...

The unique seminar programme provides with ten seminars key education in the biopharmaceutical-related regulatory affairs. It provides specialised degree and is available for the first time in Europe. Regulatory Affairs Manager Most future Regulatory Affairs Professionals hold a Master degree in biology, pharmacy...

The subject area regulatory affairs ensures that the quality, safety and efficacy of the medicinal product is in line with legal requirements for the purpose of marketing safe and efficacious medicinal products solely in the interests of public health. Regulatory affairs...

Regulatory procedures for clinical trial applications, marketing authorisations, variations in the EU, USA, Japan, Switzerland and China Regulatory Affairs Manager The programme is for individuals who are about to start a career in regulatory affairs or who want to continue their training in...

Three unique product classes are introduced with respect to their regulation, the essential requirements for their development, their unique characteristics. Blood products stand for classical biologicals as they are manufactured from a biological source, i.e. human plasma. Their use is still...

Pharmaceutical development of biopharmaceuticals and particulars of the CMC dossier Regulatory Affairs Manager The programme is for individuals who are about to start a career in regulatory affairs or who want to continue their training in this special field.

Non-clinical and clinical development of biopharmaceuticals including biosimilars and the Module 4 and 5 requirements Regulatory Affairs Manager The programme is for individuals who are about to start a career in regulatory affairs or who want to continue their training in this special...

Pharmacovigilance – Post-authorisation surveillance standards to meet regulatory requirements for product safety Regulatory Affairs Manager The programme is for individuals who are about to start a career in regulatory affairs or who want to continue their training in this special field.

The roles of the supervising authorities and the essential characteristics of quality systems Regulatory Affairs Manager The programme is for individuals who are about to start a career in regulatory affairs or who want to continue their training in this special field. ...

Scientific advice, regulatory strategy and health technology assessment Regulatory Affairs Manager The programme is for individuals who are about to start a career in regulatory affairs or who want to continue their training in this special field.

Good regulatory affairs practice: communication skills, project management and tools for the daily practise Regulatory Affairs Manager The programme is for individuals who are about to start a career in regulatory affairs or who want to continue their training in this special field....

Lernbegleitend stehen Ihnen zu festen Zeiten unsere eLearning Tutoren und Trainer zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten, Ihnen Unterstützung und Hilfestellung zu geben. Im virtuellen Klassenzimmer erfolgt die Vermittlung von Lehrinhalten, im Chatroom unterhalten Sie sich mit den anderen Lehrgangsteilnehmern...

Die Anforderungen im Bereich der Pharmakovigilanz nehmen durch den ständigen Wandel hinsichtlich von Richtlinien und Gesetzen auf nationaler sowie internationaler Ebene kontinuierlich zu. Diese Verantstaltung soll einen Überblick über aktuelle regulatorische Berichte und deren Anforderungen geben. Die zugrunde liegenden Gesetzmäßigkeiten werden erläutert....

Die Anforderungen an die pharmazeutische Industrie sind gewachsen und mit ihnen die Anzahl und der Umfang der Richtlinien, Direktiven und Gesetze. Die Pharmakovigilanz gewinnt zunehmend an Bedeutung. Der Workshop Pharmakovigilanz richtet sich sowohl an unerfahrene Teilnehmer, die einen Einblick in die Thematik...

Das Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) ist ein anerkanntes Codierungssystem in der pharmazeutischen Industrie. International im Einsatz ist es an Komplexität und Funktionalität nicht zu übertreffen. Den Schwerpunkt dieses Workshops bilden praktische Aspekte des Codierens mit MedDRA. Theoretische Kenntnisse werden...